Νευρινωμάτωση τύπου 1 (ΝΙ1)
Η νευρινωμάτωση τύπου 1 (ΝΙ1) είναι μια χρόνια νόσος με εκδηλώσεις τόσο από το νευρικό…
Η νευρινωμάτωση τύπου 1 (ΝΙ1) είναι μια χρόνια νόσος με εκδηλώσεις τόσο από το νευρικό…
Η ομοκυστινουρία από ανεπάρκεια β-συνθάσης της κυσταθειονίνης (CBSd) είναι σπάνια, δυνητικά θανατηφόρα, αλλά θεραπεύσιμη μεταβολική…
Η ατελής οστεογένεση -osteogenesis imperfect- αφορά σε μια ετερογενή ομάδα σπάνιων κληρονομικών παθήσεων του συνδετικού…
Κυστική ίνωση (Cystic Fibrosis), ή κυστική ινώδης νόσος, ή ινοκυστική, ή Mucoviscosidosis, είναι συνώνυμα της…
Αν η ιατρική σχολή του πανεπιστημίου Harvard είναι το Νο 1 «φυτώριο» των κορυφαίων επιστημόνων…
Εκατοντάδες Έλληνες υποφέρουν σήμερα από κάποιο σπάνιο νόσημα, παρά το γεγονός ότι οι παθήσεις της…
Η Α’ Πανεπιστημιακή Πνευμονολογική Κλινική ιδρύθηκε το 1945 (με το Β.Δ./12-11-45) ως φυματιολογική κλινική. Κατόπιν…
Δημήτριος Τσακίρης, συντονιστής διευθυντής νεφρολογικού τμήματος, Ph. D. (Glasgow) Τ ο νεφρολογικό τμήμα του ΓΝΘ…
Η Merck Serono έχει αναλάβει μακροχρόνια δέσμευση για την ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών, προκειμένου να συμβάλει…
Κύριε καθηγητά, η πολυετής εμπειρία σας στην καρδιολογία, σας καθιστά τον πλέον αρμόδιο επιστήμονα για…