ΠΟΛΛΑΠΛΟΥΝ ΜΥΕΛΩΜΑ: ΝΈΑ ΕΠΙΛΟΓΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΒΙΩΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ
Κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ του ερευνητικού σκευάσματος LBH589 (panobinostat), σε συνδυασμό με βορτεζομίδη και δεξαμεθαζόνη,…
Κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ του ερευνητικού σκευάσματος LBH589 (panobinostat), σε συνδυασμό με βορτεζομίδη και δεξαμεθαζόνη,…
Η ViiV Healthcare ανακοίνωσε στις 21 Ιανουαρίου 2014 ότι, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το dolutegravir,…
Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εντάσσει σε εξάμηνη διαδικασία αξιολόγησης κατά προτεραιότητα την…
Η GlaxoSmithKline plc (GSK) και η Theravance, Inc. ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια…
Οι φαρμακευτικές εταιρίες Astellas Pharma Inc. και Medivation Inc. ανακοίνωσαν πρόσφατα ότι, η ανεξάρτητη επιτροπή…
Σε διαδικασία προοδευτικής αξιολόγησης για αδειοδότηση από τον FDA μπαίνει ο MK-3475, ένας υπό διερεύνηση…
Νέα δεδομένα, σχετικά με την ερευνητική θεραπεία χιμαιρικών αντιγονικών υποδοχέων CTL019, συμβάλλουν στην επιστημονική κατανόηση…
Η επιτροπή φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έχει υιοθετήσει θετική γνωμοδότηση…
Ασθενείς με μυελοΐνωση, που έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib, είχαν καλύτερη επιβίωση από ασθενείς, που έλαβαν…
Τα πρώτα λεπτομερή αποτελέσματα της πιλοτικής μελέτης φάσης ΙΙΙ της PEARL-III, παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο της…