Συνέντευξη ⥤ Έφη Σίμου, PhD, Τομέας Επιδημιολογίας και Βιοστατιστικής, Εθνική Σχολή Δημόσιας Υγείας
Είναι γεγονός ότι για τους περισσότερους ανθρώπους η αλήθεια είναι ουσιαστικά αυτό που διαβάζουν στις…
Είναι γεγονός ότι για τους περισσότερους ανθρώπους η αλήθεια είναι ουσιαστικά αυτό που διαβάζουν στις…
Όλοι οι ασθενείς με άσθμα θα πρέπει να έχουν διαθέσιμο ένα εισπνεόμενο ανακουφιστικό φάρμακο, με…
Κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ του ερευνητικού σκευάσματος LBH589 (panobinostat), σε συνδυασμό με βορτεζομίδη και δεξαμεθαζόνη,…
Η ViiV Healthcare ανακοίνωσε στις 21 Ιανουαρίου 2014 ότι, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το dolutegravir,…
Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εντάσσει σε εξάμηνη διαδικασία αξιολόγησης κατά προτεραιότητα την…
Η GlaxoSmithKline plc (GSK) και η Theravance, Inc. ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια…
Οι φαρμακευτικές εταιρίες Astellas Pharma Inc. και Medivation Inc. ανακοίνωσαν πρόσφατα ότι, η ανεξάρτητη επιτροπή…
Σε διαδικασία προοδευτικής αξιολόγησης για αδειοδότηση από τον FDA μπαίνει ο MK-3475, ένας υπό διερεύνηση…
Νέα δεδομένα, σχετικά με την ερευνητική θεραπεία χιμαιρικών αντιγονικών υποδοχέων CTL019, συμβάλλουν στην επιστημονική κατανόηση…
Η επιτροπή φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έχει υιοθετήσει θετική γνωμοδότηση…