Σκέψεις πάνω στις πεγκυλιωμένες θεραπείες
Vera Alexandra Spirescu | MSc.a, Medical Affairs, Novo Nordisk, Βουκουρέστι, Ρουμανία Παρόλο που τα βιοτεχνολογικά φάρμακα…
Σπάνιες Παθήσεις
Τα πέντε βασικά σημεία της γονιδιακής θεραπείας για την SMA και πώς λειτουργεί
Δημήτριος Ζαφειρίου | MD, PhD, Καθηγητής Παιδιατρικής Νευρολογίας – Αναπτυξιολογίας, Διευθυντής 1ης Παιδιατρικής Κλινικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου…
Η θέση της γονιδιακής σίγασης μέσω RNAi στη θεραπεία των σπάνιων νοσημάτων
Δημήτρης Γκίκας | MD, MBA, CMD, Γενετιστής, Medical Affairs Manager Rare Diseases & Specialty GENESIS…
Interview – Συμεών Σιδηρόπουλος
Interview – Συμεών Σιδηρόπουλος | Υπεύθυνος Δημοσίων Υποθέσεων και Επικοινωνίας της TAKEDA Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας…
TAKEDA – Δημήτρης Παπαγεωργίου
Δημήτρης Παπαγεωργίου | Επικεφαλής Unit Rare Diseases & Plasma Derived Therapies για την Ελλάδα, Κύπρο και…
“95” Η ελληνική συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς
Μαίρη ΑΔΑΜΟΠΟΥΛΟΥ Πρόεδρος «“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» Καπνικαρέας 19Α, Αθήνα, 10 556…
Ομοκυστινουρία από ανεπάρκεια β-συνθάσης της κυσταθειονίνης: κληρονομικό μεταβολικό νόσημα δυνητικά θανατηφόρο αλλά θεραπεύσιμο
Η ομοκυστινουρία από ανεπάρκεια β-συνθάσης της κυσταθειονίνης (CBSd) είναι σπάνια, δυνητικά θανατηφόρα, αλλά θεραπεύσιμη μεταβολική…
