Σπάνιες ασθένειες: 1 εκατ. Έλληνες νοσούν ή πρόκειται να προσβληθούν
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής…
Σπάνιες Παθήσεις
Η αξία της ισότιμης πρόσβασης στη γενετική διάγνωση για τις σπάνιες παθήσεις
Κωνσταντίνος Κουλούσιος MD, PhD Medical Manager Rare Diseases & Rare Blood Disorders, Sanofi Specialty…
Flexterity: Η νέα πλατφόρμα για βρέφη και παιδιά με νευρομυϊκές παθήσεις
Στην υποστήριξη παιδιών με νευρομυϊκές νόσους (NMDs) στοχεύει η πλατφόρμα Flexterity, ένα σύγχρονο διαδικτυακό «εργαλείο»…
Εκστρατεία για τα αναπτυξιακά ορόσημα και τα συμπτώματα της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας
Η νέα ιστοσελίδα www.signsofsma.com/gr δίνει την δυνατότητα σε γονείς και φροντιστές να αναγνωρίζουν έγκαιρα καθυστερήσεις…
Αιφνίδιος Καρδιακός Θάνατος και η σημαντικότητα των προληπτικών εξετάσεων
Γιώργος Κοχιαδάκης Καθηγητής Καρδιολογίας, Πρόεδρος Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας (ΕΚΕ) «Η δημιουργία ενός Υγειονομικού Χάρτη…
Νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) – Η έγκαιρη διάγνωση είναι ζωτικής σημασίας
Η υποτονία, η απώλεια αντανακλαστικών και οι καθυστερήσεις στην κινητική ανάπτυξη μπορεί να αποτελούν πρώιμα…
Alexion AstraZeneca Rare Disease: Οι σπάνιες παθήσεις στο επίκεντρο
Business Unit Director, Alexion AstraZeneca Rare Disease Στην AstraZeneca έχουμε θέσει ως αποστολή μας να…
Sanofi: H σημασία της Ημέρας Σπανίων Παθήσεων και η δέσμευσή μας
Στέλιος Μελαχροινός Head of Rare Diseases & Rare Blood Disorders / Greece – Cyprus, Specialty…
Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Πρόοδος στη θεραπεία, όχι όμως και στη διάγνωση…
Χρήστος Δάκας Γενικός Διευθυντής Ελλάδας, Κύπρου, Μάλτας, Novartis Gene Therapies Ο νέος ιστότοπος Signs…
Κληρονομική οπτική νευροπάθεια Leber: Από τη διάγνωση στη θεραπεία
Ειρήνη Χατζηράλλη Επίκουρη Καθηγήτρια Οφθαλμολογίας, Β’ Πανεπιστημιακή Οφθαλμολογική Κλινική, ΠΓΝ «Αττικόν», Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο…