CERTOLIZUMAB PEGOL ΚΑΙ ΓΙΑ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΜΕ ΣΟΒΑΡΗ, ΕΝΕΡΓΗ, ΑΞΟΝΙΚΗ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
Επέκταση της ένδειξης της φαρμακευτικής ουσίας certolizumab pegol ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ώστε να συμπεριλάβει…
Pharma News
ΘΕΤΙΚΗ ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΓΚΡΙΣΗ ΤΟΥ ALEMTUZUMAB
H επιτροπή φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) γνωμοδότησε θετικά…
ΕΛΠΙΔΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ
Τα αποτελέσματα μίας κλινικής μελέτης με το ερευνητικό σκεύασμα LDK378 δείχνουν σημαντική κλινική ανταπόκριση σε…
ΝΕΕΣ ΣΥΜΒΟΥΛΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΚΛΟΦΕΝΑΚΗ
Οι αρμόδιες επιστημονικές επιτροπές του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων γνωμοδότησαν υπέρ της εισαγωγής νέων συμβουλών ασφάλειας…
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΜΕΛΕΤΗΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΜΚ-8931 ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΛΤΣΧΑΙΜΕΡ
Ανακοινώθηκαν τα αποτελέσματα της μελέτης φάσης lb, που δείχνουν την δοσοεξαρτώμενη μείωση των επιπέδων του…
ΑΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΕΡΙΦΛΟΥΝΟΜΙΔΗ
H Τεριφλουνομίδη 14 mg, είναι μία θεραπεία, που χορηγείται από του στόματος, άπαξ ημερησίως, έλαβε…
ΥΠΟΒΟΛΗ ΑΙΤΗΣΗΣ ΓΙΑ ΝΕΑ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΔΑΒΙΓΑΤΡΑΝΗΣ
Η Boehringer Ingelheim ανακοίνωσε την υποβολή αίτησης προς τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για χρήση της…
ΝΕΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΥΞΗΜΕΝΗΣ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗΣ
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το συνδυασμό Εζετιμίμπης και Ατορβαστατίνης για την…
ΝΕΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ GLARGINE
H επιτροπή φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, ώστε…
Ο FDA ΕΝΕΚΡΙΝΕ ΤΗ ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ TINA-QUANT HBA1CDX GEN. 2
Η Roche ανακοίνωσε την έναρξη της εμπορικής διάθεσης, σε παγκόσμιο επίπεδο, του τεστ Tina-quant HbA1cDx…