ΥΠΟ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ Ο MK-3475 ΓΙΑ ΤΟ ΜΕΛΑΝΩΜΑ
Σε διαδικασία προοδευτικής αξιολόγησης για αδειοδότηση από τον FDA μπαίνει ο MK-3475, ένας υπό διερεύνηση…
Σε διαδικασία προοδευτικής αξιολόγησης για αδειοδότηση από τον FDA μπαίνει ο MK-3475, ένας υπό διερεύνηση…
Νέα δεδομένα, σχετικά με την ερευνητική θεραπεία χιμαιρικών αντιγονικών υποδοχέων CTL019, συμβάλλουν στην επιστημονική κατανόηση…
Η επιτροπή φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έχει υιοθετήσει θετική γνωμοδότηση…
Ασθενείς με μυελοΐνωση, που έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib, είχαν καλύτερη επιβίωση από ασθενείς, που έλαβαν…
Τα πρώτα λεπτομερή αποτελέσματα της πιλοτικής μελέτης φάσης ΙΙΙ της PEARL-III, παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο της…
Η Merck Serono, ο βιοφαρμακευτικός κλάδος της Merck, ανακοίνωσε την υπογραφή συμφωνίας με το Ισπανικό…
Το Tecfidera (dimethyl fumarate) εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ως πρώτης γραμμής θεραπεία από…
Η λιξισενατίδη είναι σε θέση να μειώνει αποτελεσματικά τα επίπεδα σακχάρου αίματος, ανεξάρτητα από τη…
Δεδομένα από τρεις μεγάλες, τυχαιοποιημένες, μελέτες φάσης ΙΙΙ καταδεικνύουν τη θεραπευτική ανωτερότητα του nilotinib, σε…
Ο συνδυασμός των ουσιών nab-πακλιταξέλης και γεμσιταβίνης, για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παγκρέατος…