Αύξηση κατά 74% των αιτήσεων για κλινικές μελέτες το 2024, ανακοίνωσε η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, κα Λίλιαν Βιλδιρίδη στο 13th Clinical Research Conference.
Με στόχο την διευθέτηση του πλαισίου των κλινικών μελετών, προκειμένου η χώρα μας να καταστεί ανταγωνιστική στον χώρο αυτό, η κυβέρνηση ετοιμάζει Κοινή Υπουργική Απόφαση για την πρωτοτυποποίηση εγγράφων και συμβάσεων για την υποβολή των αιτήσεων, όπως επεσήμανε η κα Βιλδιρίδη.
Τις διαδικασίες εκτιμάται ότι θα διευκολύνει η λειτουργία της πλατφόρμας του Μητρώου Βιοϊατρικών Μελετών, η οποία αναμένεται ότι θα είναι έτοιμη μέχρι το τέλος του 2025.
Η κα Βιλδιρίδη αναφέρθηκε αναλυτικά στα δεδομένα των κλινικών μελετών, που διεξάγονται στη χώρα. Το 2023 είχαν κατατεθεί 298 αιτήσεις για φάρμακα και έως το 2024 είχαν εγκριθεί 154. Το 2024 κατατέθηκαν 519 μελέτες και εγκρίθηκαν 219, οι υπόλοιπες είναι υπό αξιολόγηση. Η ανοδική τάση συνδέεται με νομοθετικές παρεμβάσεις, όπως υποστήριξε η κα Βιλδιρίδη.
Γραφεία κλινικών μελετών
Σε ό,τι αφορά την σύσταση των γραφείων για κλινικές μελέτες στα νοσοκομεία, τονίστηκε πως οι υγειονομικές δομές θα πρέπει να πληρούν τις προϋποθέσεις, δηλαδή να είναι νοσοκομεία άνω 200 κλινών και ήδη να διεξάγονται σε αυτά 30 κλινικές μελέτες. Με βάση τους όρους αυτούς, εκτιμάται για παράδειγμα από τα 16 μεγάλα νοσοκομεία της 1ης ΥΠΕ, έξι θα μπορέσουν να προχωρήσουν στη σύσταση γραφείων.
Μεταξύ αυτών, είναι το «Κωνσταντοπούλειο», το «Λαϊκό», ο «Ευαγγελισμός» κ.ά. Επίσης, η ΚΥΑ είναι σε τελική φάση, με την οποία προβλέπεται η πρωτοτυποποίηση για τα έγγραφα και δικαιολογητικά καθώς και για τη σύμβαση, με την οποία θα υπογράφεται με ηλεκτρονικό τρόπο από τον ερευνητή και τον χορηγό. Τα έγγραφα στη συνέχεια θα αποστέλλονται σε ΥΠΕ και θα είναι διαθέσιμα σε όλες υπηρεσίες. Θα υπάρχουν πρωτοποιημένες συμβάσεις ανά κατηγορία, για να διασφαλιστεί ένα συνεκτικό πλαίσιο.
Μητρώο βιοϊατρικών μελετών
Ακόμη η κα Βιλδιρίδη ανακοίνωσε ότι το Μητρώο Βιοϊατρικών Μελετών θα είναι έτοιμο έως το τέλος του 2025 και θα είναι διασυνδεμένο με το ευρωπαϊκό CTIS. Το ελληνικό μητρώο ως πλατφόρμα θα περιέχει επιπλέον και οικονομικά στοιχεία, τα οποία δεν διαθέτει το ευρωπαϊκό.
Κατά την συζήτηση με θέμα «Προώθηση κλινικών μελετών στο ΕΣΥ: Πού βρισκόμαστε;» ο Αθανάσιος-Μελέτιος Δημόπουλος, Καθηγητής Θεραπευτικής – Αιματολογίας – Ογκολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα»), Ιατρική Σχολή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, περιέγραψε τη διαδικασία όταν μια πολυεθνική εταιρεία, που έχει καινοτόμο φάρμακο, επιθυμεί να προχωρήσει σε κλινική μελέτη. Ο καθηγητής επεσήμανε ότι για την επιλογή της χώρας μας χρειάζονται αξιόπιστα κέντρα εξειδίκευσης και αριστείας, ενώ επεσήμανε την συμβολή των αξιόλογων ερευνητών.
Ο κ. Δημόπουλος υποστήριξε ότι η Πολιτεία δεν θα πρέπει να προκαλεί «αναχώματα» στην προσπάθεια των κέντρων και ανέφερε ότι η στελέχωση των γραφείων κλινικών μελετών θα έχει νόημα, εφόσον στελεχωθούν με καταρτισμένο προσωπικό.
